美时医疗儿科专用机NEONA获得美国FDA注册认可

在美国时间的2023年2月21日，美时医疗儿科专用机NEONA正式获得FDA注册认可。NEONA是全球首台婴幼儿专用超导磁共振，拥有原创技术专利，能够大大提高新生儿精准诊断质量。系统由美时香港工程团队研究开发，经过多年努力，终于在本日获取FDA注册认可。

NEONA小巧玲珑、安全可靠，比成人通用型磁共振成像速度快和更安全。其专门设计的高效传输射频系统，在保持图片质量的同时还能维持低射频功率，显著降低扫描风险。NEONA的定制化系统设计解决方案可大幅降低噪音，其并行成像扫描则可快速成像。此外，系统的轻巧型设计可直接安装在NICU （新生儿重症监护室）。NEONA屡获殊荣，包括日内瓦国际发明大奖及中国进博会网红产品等。

目前全球共有 8,000多家NICU，对新生儿专用磁共振成像有大量需求亟待满足，市场潜力巨大。美时医疗正与行业龙头公司合作，在全球市场代理营销此儿科诊断原创创新产品。